میکروپلیت خوان چیست؟
میکروپلیت خوان:
ELISA Reader یک ابزار ویژه برای تست ایمونوسوربنت مرتبط با آنزیم است. به سادگی می توان آن را به دو دسته نیمه اتوماتیک و تمام اتوماتیک تقسیم کرد، اما اصول کار آنها اساسا یکسان است. هسته آن یک رنگ سنج است، یعنی از روش رنگ سنجی برای تجزیه و تحلیل محتوای آنتی ژن یا آنتی بادی استفاده می شود. اندازهگیری ELISA عموماً نیاز دارد که حجم نهایی محلول آزمایش کمتر از 250 ul باشد و آزمایش را نمیتوان با رنگسنج عمومی فوتوالکتریک تکمیل کرد، بنابراین شرایط خاصی برای رنگ سنج فوتوالکتریک در میکروپلیتخوان وجود دارد.
اصل
میکروپلیت خوان در واقع یک رنگ سنج یا اسپکتروفتومتر فوتوالکتریک با تغییر فاز است و اصول اولیه کار آن اساساً همان ساختار اصلی و رنگ سنج فوتوالکتریک است. شکل، نمودار اصل کار یک دستگاه ریزپلیت خوان خودکار نمونه برداری تک کاناله را نشان می دهد. بخشی از نور تک رنگ توسط نمونه جذب می شود و بخشی دیگر از طریق نمونه تابش می شود. در ردیاب نوری، ردیاب نوری سیگنال های نوری مختلف نمونه مورد آزمایش را به سیگنال های الکتریکی متناظر تبدیل می کند. سیگنال های الکتریکی با پیش تقویت، تقویت لگاریتمی و تبدیل آنالوگ به دیجیتال پردازش می شوند و سپس به ریزپردازش ارسال می شوند. پردازنده پردازش و محاسبه داده ها را انجام می دهد و در نهایت نتایج را توسط نمایشگر و چاپگر نمایش می دهد. ریزپردازنده همچنین حرکت مکانیسم درایو مکانیکی را در جهت X و جهت Y کنترل میکند تا میکروپلیت را در مدار کنترل حرکت دهد تا فرآیند تشخیص نمونهبرداری خودکار محقق شود. میکروپلیت خوان برای حرکت دستی میکروپلیت برای تشخیص استفاده می شود، بنابراین مکانیسم مکانیکی محرک و مدار کنترل در جهت X و Y حذف شده است، به طوری که ابزار کوچکتر و ساختار ساده تر است.
روش سنجش ایمونوسوربنت متصل به آنزیم
روش سنجش ایمونوسوربنت نشاندار آنزیمی به اختصار روش آنزیمی نشاندار می شود. این یک نوع فناوری برچسب زدن است. این یک فناوری مدرن حساس، خاص، سریع و خودکار است که از فناوری آنتیبادی فلورسنت و فناوری ایمنی ایزوتوپی توسعه یافته است.
اصل اساسی روش برچسب گذاری آنزیمی این است که آنتی ژن یا آنتی بادی را با عامل پیوند دهنده ژل آنزیمی برای تشکیل یک آنتی ژن یا آنتی بادی نشاندار شده با آنزیم ترکیب کنیم. این آنتی ژن یا آنتی بادی نشاندار شده با آنزیم می تواند به طور خاص با آنتی ژن یا آنتی بادی مربوطه در حامل فاز جامد یا در بافت واکنش نشان دهد و به زمین محکم می شود تا کمپلکس های ایمنی را تشکیل دهد که هنوز فعال هستند. هنگامی که سوبسترای مربوطه اضافه می شود، سوبسترا توسط آنزیم کاتالیز می شود تا رنگ واکنش مربوطه را نشان دهد. عمق رنگ به طور مستقیم با محتوای آنتی ژن یا آنتی بادی مربوطه متناسب است.
از آنجایی که این فناوری مبتنی بر واکنش آنتی ژن-آنتی بادی و کاتالیز با راندمان بالا آنزیم ها است، از حساسیت و ویژگی بالایی برخوردار است و یک فناوری تست ایمونولوژیکی بسیار حیاتی است.
