واتس اپ

8618237112626

اصول آنالایزرهای هماتولوژی

Feb 17, 2022پیام بگذارید

مبانی آزمایش بالینی - اصولآنالایزرهای هماتولوژی


اصل تشخیص الکتریکی


1. Electrical Impedance Method—Classic Coulter's Principle

هنگامی که بافر ایزوتونیک تزریق می شود و جریان مستقیم با فرکانس پایین- اعمال می شود، الکترودهای داخلی و خارجی و بافر یک حلقه جریان را تشکیل می دهند. هنگامی که سوسپانسیون سلولی از طریق سوراخ شمارش گوهر روی لوله سوراخ کوچک با فشار منفی مکیده می‌شود، به دلیل ویژگی‌های نسبتاً غیررسانا سلول‌های خون، مقاومت در ناحیه القایی سوراخ کوچک در مدار به طور ناگهانی افزایش می یابد، و باعث ایجاد تغییرات ولتاژ لحظه ای برای تشکیل پالس سیگنال می شود.

قدرت سیگنال پالس اندازه حجم سلول را منعکس می کند و مقدار سیگنال پالس تعداد سلول ها را منعکس می کند.

این سیگنال های پالس از طریق تقویت، تنظیم آستانه، غربالگری، شکل دهی، شمارش و کنترل خودکار سیستم حفاظتی برای تکمیل شمارش و تعیین حجم سلول های خونی انجام می شود.


سه-آنالیز خون کلاسبیشتر از اصل امپدانس الکتریکی استفاده می کنند.

7515bed5-e1a1-480c-9c80-2811135b4edb


2. روش هدایت سنجی فرکانس رادیویی

جریان با فرکانس بالا-می‌تواند از غشای سلولی عبور کند. به دلیل ساختارهای داخلی متفاوت سلول های مختلف، هدایت الکتریکی نیز متفاوت است. بنابراین، پروب های الکترومغناطیسی با فرکانس بالا برای تشخیص هدایت الکتریکی سلول ها استفاده می شود. طبقه بندی سلول ها با استفاده از اطلاعات مشخصه ای مانند ترکیب (اندازه، چگالی) انجام می شود.


اصل تشخیص نوری


1. پراکندگی نور توسط لیزر

سوسپانسیون سلولی پس از رقیق شدن، رنگرزی و غیره به مرکز مایع غلاف تزریق می شود و سلول ها به طور منظم و منفرد در امتداد دو جریان سوسپانسیون و مایع غلاف قرار می گیرند و با ثابتی از ناحیه تشخیص عبور می کنند. نرخ جریان.

هنگامی که سلول ها در ناحیه تشخیص تحت تابش پرتو لیزر قرار می گیرند، به دلیل ویژگی های خاص خود (مانند حجم، درجه رنگ آمیزی، اندازه و تعداد محتویات سلول، چگالی هسته، می توانند جهت پرتو لیزر را مسدود کنند یا تغییر دهند. و غیره)، که منجر به ایجاد زوایای مختلف مطابق با ویژگی های آنها می شود. سیگنال نور پراکنده را می توان توسط نمایشگرهای سیگنال در زوایای مختلف دریافت کرد:

(1) نور پراکنده با زاویه پایین، همچنین به عنوان نور پراکنده زاویه‌ای رو به جلو شناخته می‌شود، تعداد و حجم سطح سلول‌ها (یا ذرات) را منعکس می‌کند.

(2) نور پراکنده با زاویه بالا، که به عنوان نور پراکنده با زاویه{2} نیز شناخته می شود، پیچیدگی ذرات و هسته های داخل سلول را منعکس می کند.

تکنیک‌های نور پراکنده می‌توانند سلول‌های رنگ‌آمیزی، از جمله رنگ‌های فلورسنت و غیرفلورسنت-را شناسایی کنند. انواع مختلف سلول ها با رنگ ها به درجات مختلف رنگ آمیزی می شوند و فلورسانس پراکنده و تغییرات نور پراکنده ناشی از آن نیز متفاوت است، بنابراین انواع طبیعی سلول ها (یا ذرات) را می توان با دقت تشخیص داد.

55065df4-90a2-4acd-a96f-6e6e755f087b


2. اسپکتروفتومتری

عمدتا برای تعیین هموگلوبین استفاده می شود.

قانون لامبرت-آبجو را دنبال کنید.