تابش مورد نیاز برای اشعه ایکس پزشکی

الزامات حفاظت در برابر اشعه برای درمان با اشعه ایکس پزشکی

آژانس بین‌المللی انرژی اتمی (IAEA) گزارش فنی شماره 277 (TRS277) محدوده انرژی پرتوهای ایکس با انرژی کم و متوسط ​​را به دو دسته تقسیم می‌کند: 10-100 کیلوولت برای پرتوهای ایکس کم انرژی و 100-300 کیلوولت برای پرتوهای ایکس با انرژی متوسط. اشعه ها در چین، معمولاً سه نوع اشعه ایکس درمانی در عمل بالینی استفاده می‌شود، یعنی درمان تماسی 10-60 کیلوولت (0-1.0mmAl فیلتر). تصفیه کم عمق 80-120 کیلوولت (فیلتر 1-1.4 میلی‌متر آلیاژ) و تصفیه عمیق 150-400 کیلوولت (فیلتر کامپوزیت 0.5 میلی‌متر مکعب). با توجه به انرژی کم تشعشع تجهیزات درمان تیوب اشعه ایکس، ایجاد حفره هایی در طراحی و نظارت حفاظتی آسان است. این استاندارد به عنوان استانداردی برای حفاظت از پرتودرمانی و تست تجهیزات پزشکی با اشعه ایکس، نه تنها یک مبنای فنی برای آزمایش و ارزیابی است، بلکه یک سند پشتیبانی فنی برای صدور مجوز اداری و نظارت بر سلامت رادیولوژی است.

عملکرد چنین ماشین‌های جادویی الزامات درمان و حفاظت بالینی را برآورده می‌کند و آزمایش‌های مربوط به نوع و سایر کارها باید جایگزین"استانداردهای حفاظت از سلامت برای درمان با اشعه ایکس پزشکی" (GBZ 131-2002). در مقایسه با GBZ 131-2002، تغییرات محتوای فنی اصلی عبارتند از:

(1) الزامات مکان برای تنظیم اتاق درمان حذف شده است. استاندارد اولیه پیشنهاد می کرد که اتاق درمان اشعه ایکس به طور کلی باید در یک انتهای طبقه همکف ساختمان راه اندازی شود. با توجه به بررسی شرایط تنظیم این نوع واحد رادیوتراپی، اتاق درمان با اشعه ایکس پزشکی را می توان در مکان مناسبی در بیمارستان راه اندازی کرد که می تواند طبقه دوم باشد. فضای بالا و بالا لزوماً در طبقه همکف یا یک انتهای آن قرار نمی گیرد.

(2) الزامات کنترل دوز برای حفاظت محافظ اتاق درمان اضافه شده است:"؛ نرخ معادل دوز اطراف در فاصله 0.3 متر از سطح بیرونی بدنه محافظ اتاق درمان و سالانه دوز موثر دریافت شده توسط پرسنل در محل مورد نظر باید الزامات GBZ/T 201.1 را برآورده کند." . در بازنگری، مشخص شده است که این استاندارد از نظر کنترل دوز با GBZ/T201.1 مرتبط است.

(3) شرح مربوط به بازرسی توسط بخش مدیریت حذف شده است. از آنجایی که نظارت و آزمایش اساساً از هم جدا هستند، آزمایش تجهیزات تشخیص و درمان رادیولوژیکی، از جمله آزمایش پذیرش و آزمایش وضعیت، فقط توسط سازمان‌های خدمات فنی واجد شرایط انجام می‌شود.

(4) تست نوع و الزامات بازرسی سازنده ماشین درمانی حذف شده است. بازنگری این استاندارد، اصولاً برای تسهیل بیشتر مؤسسات آزمایشی و مؤسسات پزشکی برای انجام حفاظت بهداشتی رادیولوژیکی، تسهیل درک اصل استاندارد برای بخش‌های نظارت بهداشتی رادیولوژیکی و اجرای بهتر آن است. حفاظت و کنترل کیفی تجهیزات تشخیص و درمان رادیولوژیکی. سازنده دستگاه تصفیه عمدتاً کیفیت محصولات تحویلی را کنترل می کند تا اطمینان حاصل شود که شاخص های دزیمتری و عملکردهای فنی مختلف تجهیزات با الزامات درمان و حفاظت بالینی مطابقت دارند. آزمایش های مربوط به نوع و سایر کارهای قبل از خروج تجهیزات از کارخانه انجام می شود. این استاندارد عمدتاً بر روی X Protection در هنگام استفاده از دستگاه رادیوتراپی تمرکز دارد.

(5) به روز رسانی"روش تشخیص" به"شرایط تشخیص و الزامات روش"؛، توصیف الزامات اساسی تشعشعات نشتی، خروجی تابش، تکرارپذیری خروجی، و شرایط و روش‌های تشخیص خروجی خطی.

(6) ضمیمه ای اضافه شده است تا موارد اصلی و الزامات فنی را که باید توسط دستگاه های پزشکی اشعه ایکس آزمایش شوند، و مکمل سرب معادل بدنه محافظ مورد نیاز برای تضعیف پرتوهای مفید پرتو ایکس 106 و 104 اضافه شده است. شرایط ولتاژ لوله نامی 50 ~ 400 کیلو ولت، به طوری که مرجع برای پرسنل مرتبط تسهیل شود.